Doğumsal pilor stenozu(konjenital:infantil hipertrofik pilor stenozu)

Doğumsal hipertrofik Pilor stenozu basitçe pilor darlığı; yenidoğan ve süt çocukluğu periyodunda ağızından burundan gelecek kadar şiddetli ve değerli bir kusma sebebidir. Bebek birinci iki hafta olağan olabilir. Her 1000 canlı doğumun bir ile üçünde görülme mümkünlüğü vardır

Pilor darlığının en değerli belirtisi safrasız kusmadır. Vakitle sıvı ve mide tuzlarının kaybı nedeniyle bitkinlik ve uyku hali yaşanır. Tedavide geçikme olur da mide asidi kaybı tabloya eklenince uyku hali geri dönüşsüz hal alabilir.

Tanısı nasıl konur?

Kusmaları olan bir bebeğin karın muayenesinde mide çıkışına tekabül eden alanda kalınlaşmış pilorun (kitlenin:Zeytin:Olive) tespit edilmesiyle teşhis büyük çoğunluğunda konur. Teşhisin doğrulanmasında ultrasonun büyük katkısı vardır. Mide çıkış kanalı uzamış duvarı da kalınlaşmış olarak tespit edilir. Ultrasonda pilor kalınlığının 4mm, uzunluğunun ise 14 mm’den uzun olması pilor stenozu için destekleyicidir.

Pilor stenozu ameliyatsiz düzelmez. Tecrübeli bir çocuk cerrahi tarafından yapılmalıdır

Ameliyat sonrasında bebek anne sütünü yada sulu mama almaya başlar nadir durumlarda daha hafif kusma görülse de bir iki günde büsbütün kaybolur.

Yorum bırakın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir